항산화 물질 M4A, 난치병 극복 황금열쇠입니다.

M4A


M4A는 당사가 연구 개발한 신물질로 벌독에서 
유해한 성분을 제거한 정제된 천연물질입니다. 

비센 바이오는 벌독 유래 천연 의약품을 주력 아이템으로 
연구역량을 집중하고 있습니다. 


벌독 관련 분리/정제 기술은 비센 바이오의 핵심 경쟁력으로 
이를 바탕으로 항아토피, 항당뇨, 항노화 등 다양한 분야의 
연구를 진행, 원천 물질을 개발하고 있습니다.

또한 M4A 개발에 사용된 기술들을 벌독 외 많은 천연물에 
응용, 다양한 천연물 바이오 연구를 진행하고 있습니다.

不可能を可能にする力, M4A!


抗酸化物質M4A、難病克服の黄金の鍵です。

비센의 20년 노하우와 열정이 담긴

특허물질 "M4A"


항산화 물질 M4A, 난치병 극복의 황금열쇠


• 항염+항균+항바이러스

• 염증제거/감소

• 곰팡이, 박테리아, 세균제거/감소

• 면역기능 조절

• 항노화 효과


M4A는 천연벌독에서 알레르기 유발성분 제거 및 정제 후 성분 분리를 통해 각 질환에 맞는 유효성분을 특수비율로 재배합하고 치료에 도움이 되는 성분을 증폭하여 만들어진 고순도의 특수 안심 벌독입니다. 


항노화나 당뇨, 아토피, 건선 등 난치성 질환 치료에 대한 M4A의 효과를 확인하였고, 지속적으로 임상적인 증례를 늘려나가고 있습니다.

M4Aは当社が研究開発した新物質で、蜂毒から有害な成分を除去した精製された天然物質です。


Beesen Bioは蜂毒由来の天然医薬品を主力アイテムとして研究力を集中させております。  

蜂毒関連の分離精製技術はBeesen Bioの核心的な競争力で、これを基に抗アトピー、抗糖尿、抗老化など、様々な分野の研究を進め、源泉物質の開発に取り組んでいます。 

また、M4A開発で使用された技術を伐読したほか、多くの天然物に応用し、様々な天然物バイオ研究を行っています。 


M4A 치료효과


각 질환에 대한 M4A의 치료 효과 

  1. 본 표는 지정병원인 대전 평화요양병원의 원장의사가 직접 만든 비교표입니다.
    2018년 4월 1일부터 시작하여 평균 70일간의 M4A 복용 전/ 복용 후의 데이터 변화표 입니다. 약 40여 명의 평균수치 변화비교 데이터이며, 혈액검사, 소변검사를 통하여 공정성, 투명성, 신뢰성을 가지는 공식 데이터 입니다. 

  2. 신장질환 지표인 크레아티닌이 감소, 변화하며 당화혈색소, 요산, 중성지방, 혈중 염증농도 등이 정상화 되어가는 특이 사항이 보고 되었습니다

  3. 이외에도 괴사(Necrosis)의 경우에도 정상화 작용을 하여 괴사치료에 대한 특이점 역시 보고 되었습니다.

  4. 암의 경우 M4A장기 복용시 상당한 호전이 진전되고 있음이 보고 되었습니다. (방광암 등) ) 

  5. 자가면역질환을 포함한 피부관련 중증 질환(아토피, 건선, 지루성 피부염, 여드름, 화상 등)의 경우, 호전효과가 명백하고 부작용 없이 치유가 되고 있습니다. 
Beesenの20年のノウハウと情熱が込められた 

特許物質 "M4A"


抗酸化物質M4A、難病克服の黄金の鍵 


• 抗炎+抗菌+抗ウイルス 

• 炎症除去/減少 

• カビ、バクテリア、細菌除去減少 

• 免疫機能調節 

• 抗老化効果 


M4Aは天然蜂毒からアレルゲン成分を取り除き、

精製後の成分分離を通じて各疾患に合った有効成分を特殊比率で再配合し、
治療に役立つ成分を増幅させて作られた高純度の特殊安心蜂毒です。  


抗老化や糖尿、アトピー、乾癬などの難治性疾患治療に対する

M4Aの効果を確認するとともに、

臨床的な症例を続けています。 


M4A 治験効果


各疾患に対するM4Aの治療効果 

  1. 本表は指定病院である大田平和療養病院の院長医師が直接作った比較表です。 
    2018年4月1日より開始し、平均70日間のM4A服用前服用後のデータ変化表です。 約40人の平均数値の変化と比較するデータで、血液検査、尿検査を通して公正性、透明性、信頼性を持つ公式データです。 

  2. 腎臓疾患の指標であるクレアチニンが減少、変化し、糖化血色素、尿酸、中性脂肪、血中炎症濃度などが正常化していく特異事項が報告されました。 

  3. 他にも壊死(Necrosis)の場合にも正常化作用をもって壊死治療に関する特異点も報告されています。 

  4. がんの場合、M4Aは長期服用時にかなりの好転が報告されています。 (膀胱がんなど) 

  5. 自己免疫疾患を含む皮膚関連の重症疾患(アトピー、乾癬、脂漏性皮膚炎、ニキビ、やけどなど)の場合は、好転効果が明白で副作用なく治癒されます。 

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핵심기술


봉독의 분리 정제 기술 (reblending) 

벌침액으로부터 개발된 M4A를 의약품(당뇨, 관절염, 통풍, 파킨슨, 치매, 암 등)으로 활용하기 위해서는, 순수한 벌독의 성분들을 분리 정제 후 재구성(reblending)하는 과정이 필요합니다. 


벌독에서 불순물과 알러젠들을 제거하고 정제하는 과정의 기술은 비센의 차별화 된 핵심기술로써 각종 질병의 원인적 치료에 맞는 원료를 개발하기 위해 다양한 연구 스펙트럼을 가지고 있는 연구원들이 기술의 집약과 upgrade를 위한 노력을 경주하고 있습니다.


지용성 성분의 가용화 및 nano particle 제형화 기술 

벌독은 일반적인 경구투여 방식을 적용할 경우 소화관에 의해 분해되어 약리적인 효과를 거두기 어렵기 때문에 당사는 이러한 단점을 극복하기 위해 다양한 제제화 연구를 진행 중입니다. 


벌독의 지용성 물질들을 수용성 성분들과 일정비율로 혼합하여 액상 제형화(주사제) 또는, 서방형 또는 장용성 제제로 제제화하기 위해서는 가용화 과정에서 계면활성제 등을 처리하여 수용액에 노출시 nano particle을 형성시킬 수 있는 제제화기술이 필수적으로 확보되어야 합니다. 


SMEDDS(자가미세유화약물전달 약물시스템, self-micro emulsifying drug delivery systems)를 이용하여 지용성 성분과 수용성 성분을 세포에 영향을 미치지 않도록 가용화 시켜 제형을 완성하였습니다.


원료, 제품의 분석 및 method validation 기술

비센 바이오는 벌독 reblending원료 및 제품의 품질 검사지표를 설정하여 운용할 수 있는 능력을 겸비하고 있습니다. 


봉독의 수용성 성분 중 melittin, histamine 그리고 지용성 성분 중 하나인 11-eicosenol 등을 지표물질로 선정하여 제품 중 함유되어 있는 벌독 원료의 성분들을 정량적으로 분석, 평가 할 수 있는 방법들을 set up 완료하였으며, method validation(의약품 인허가를 위한 필수 자료) 

자료를 갖출 수 있는 수준에 도달하였습니다. 


이와 더불어 벌독의 물성에 영향을 주지 않는 멸균법도 확립하여 의약품의 제품화에 만전을 기하고 있습니다. 

봉독의 분리 정제 기술 (reblending) 


蜂針液から開発されたM4Aを医薬品(糖尿、関節炎、痛風、パーキンソン、認知症、がんなど)として活用するためには、純粋な蜂毒の成分を分離精製して再構成(reblending)する過程が必要です。


蜂毒から不純物とアレルギーを取り除き、精製する過程の技術は、ビセンの差別化された核心技術として各種疾病の原因的治療に合う原料を開発するために、多様な研究スペクトルを持つ研究員たちが技術集約とアップグレードのための努力を傾けています。 

< 水溶性及び脂溶性封毒の分離、錠剤及び混合 >


< SMEDDS모식도 및 particle size 측정 결과 (21.5nm) >

脂溶性成分の可用化及びnano particle剤形化技術 

蜂毒は、一般的な経口投与方式を適用した場合、消化管によって分解され薬理的な効果を上げることが困難であるため、当社ではこのような弱点を克服するため、様々な製剤化研究を進めています。 


蜂毒の脂溶性物質を水溶性成分と一定の割合で混合して液状製剤化(注射剤)または長溶性製剤化するためには、可用化過程で界面活性剤などを処理して、水溶液にさらす際にnanoparticleを形成させる製剤化技術が必須です。 


SMEDDS(自家微細乳化薬物伝達薬物システム, self-micro emulsifying

drug delivery systems)を用いて脂溶性成分と水溶性成分を細胞に
影響を及ぼさないよう可用化して除 形を完成させました。 


原料、製品の分析及びmethod validation技術 

Beesen Bioはバルドックreblending原料及び製品の品質検査指標を設定し、運用できる能力を備えています。  


蜂毒の水溶性成分のうち、melittin、histamine、そして脂溶性成分の一つである11-eicosenolなどを指標物質として選定し、製品中に含まれている蜂毒原料の成分を定量的に分析·評価できる方法をsetup完了しました, method validation(医薬品許認可のための必須資料)資料を備えることができるレベルに到達しました。  


加えて、蜂毒の物性に影響を与えない滅菌法も確立し、医薬品の製品化に万全を期しています。 

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